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MOTILIUM Excipieni: gélatine, mannitol, Aspartamul, esen de ment, poloxamer 188. 10 PC. Fournisseur de: Boîtes de carton. Aciune pharmacologiqué Antiemetice, Blocant al receptorilor de dopamine central. Domperidon antagoniste al dopaminei, avnd, similaire cu métoclopramide i unele neuroleptice, proprieti antiemetice. Cu toate acestea, spre deosebire de Aceste médicamente Domperidon nu penetreaz Bariera hémato-encefalic. Utilizarea Domperidon este rareori nsoit de Efecte secundare extrapiramidale, n la aduli spéciale, dar Domperidon stimuleaza prolactina din Glanda pituitar. Efect antiémétique, poate, datorit unei combinaii de periferice (gastrocinétique) aciune i antagonismul receptorilor de dopamine n zona de declanare chemoreceptor. Cnd Domperidon administrat crete si antrale duodenale contraciile, Acesta accelereaz golirea gastrique i crete presiunea sfincterului esofagian inférieure la om sntoi. Domperidon nu sont efect niciun asupra secreiei gastrice. Farmacocinetica Dup ingestie postul Domperidona este rapide absorbit din tractul gastro-intestinal. C max concentraiilor plasmatice atinse n aproximativ 60 m. Biodisponibilitatea absolut sczut un Domperidon atunci cnd este administrat (despre 15) datorit metabolizrii iniial vaste n peretele intestinale i ficat. Domperidon trebuie luate 15-30 minutes nainte de la Monica. hipoacide gastrique Sucul réduire absorbia de Domperidon. Cnd primii de droguri CE dup Alimente pentru un Ajunge la C max Este nevoie de mai mult timp, ASC un crescut oarecum i. Atunci cnd este administrat Domperidon nu se cumuleaz i nu induire le métabolisme propriul. La primirea Domperidon pentru 2 30 mg / C max n plasme 90 minutes sptmn doza dup ultima doz a fost egal cu 21 ng / ml, i un fost aproape la fel, dup prima douz (18 ng / ml). Legarea de proteinele plasmatice 91-93. Concentrare Domperidon n laptele matern al Femeilor soins alpteaz 4 ori mai mic, dect concentraiile corespunztoare n plasma. Domperidona este metabolizat n ficat prin hidroxilare i N-dezalchilare. Excreia n urin i fécale de 31 i 66 din doza, respectiv. Excret nemodificat n materiile fécale (10) i urin (despre 1). T 1/2 din Plasm dup administrarea unei singure somnole la voluntari sntoi este 7-9 nu. Farmacocinetica n situaii clinice speciale Pacienii cu insuficien sever rénale (creatininei de serice 6 mg / dL) T 1/2 creteri Domperidon 7.4 h la 20,8 nu, dar concentraia medicamentului n plasme ca urmare, dect la voluntarii sntoi. INDICAII - Un complexe de simptome dispeptice, adesea asociata cu golirea gastrique ntrziat, RGO, esofagita (senzaie de plenitudine n epigastru, senzaie de balonare, dureri la nivelul abdomenului supérieure, rgial, météorisme, grea, vrsturi, Arsur) - Greata si varsaturile de funcional, Bio, infecioas de Origine, cauzate de radioterapie, médicamente sau dieta nclcare - Greata si varsaturile, cauzate de agonisti dopaminergici, n cazul utilizrii lor n boala Parkinson (cum ar fi L-dopa si bromocriptina). DOZARE La dispepsie aduli cronic i copii principal 5 un numi 10 mg (1 tab.) 3 ori / zi pentru 15-30 minutes nainte de mese i, n caz de necesitate, nainte de culcare. Doza zilnic maxime copii n VRST de 5 la 12 un este de 2,4 mg / kg greutate corporels, dar nu mai 80 mg. Daca este necesar. dac nu existe efect non nici, la aduli i copii cu vrsta de peste 12 un o singur doz poate fi dublat. Doza maxime zilnic 80 mg. La grea i vrsturi aduli i copii peste 12 un numi 20 mg (onglet 2.) 3-4 ori / zi, nainte de mese i la culcare. Doza maxime zilnic - 80 mg. Copiii n VRST de 5 la 12 un numi 10 mg (1 tab.) 3-4 ori / zi, nainte de mese i la culcare. Doza maxime zilnic - 2,4 mg / kg corporel greutate, dar nu mai 80 mg. Motilium ca non romb arat doar Aduli i copii cu greutate mai mare 35 kg, n practic pédiatrique este suspensie Motilium n principale pentru un utilizate fi. La insuficien rénale Se recomandé creterea intervalului dintre assoupissement de droguri. Inutil. non procent foarte micro de droguri este excretat prin rinichi neschimbate, c nu este greu de orice nevoie de corectare un unei singure somnole la pacienii cu insuficien rénale. Cu toate acestea, atunci Cnd re-atribuirea frecvena de recepie trebuie redus la 1-2 timp / zi, n funcie de severitatea insuficienei renale, i Acesta poate solicita reducerea dozei. Termeni de utilizare romb Comprimatele linguale sunt disponibile n cu blistere Fournisseur de: Boîtes. Deoarece comprimatul este destul de fragile, pentru un evita deteriorarea, nu trebuie impuse prin folia. n scopul de un obine pilula de folia blister ar le ia trebui de margine i scoatei-l complet din celula, soins este o tablette. Apoi de la uou n partea de jos i scoatei comprimatul din pachetul. Comprimatul trebuie pus pe membre. n termen de cteva Secunde, Acesta va scdea la suprafaa limbii i pot fi nghiite cu salive, nu ap potabil. EFECT secundar Din Sistemul digestiv: tulburri gastro-intestinale - rar n cteva cazuri, crampe intestinale tranzitorii. CNS: simptome extrapiramidale (rareori complet reversibile i dispar dup ntreruperea tratamentului Pe partea sistemului endocrine: posibil hiperprolactinemia, rareori duce la galaktoree, ginecomastie, amenoree Reacii alergice:... Rareori eritem, urticarie CONTRAINDICAII - Obstrucie mecanic sau perforaie, n soins stimularea motilitii gastrice poate fi periculoas - Secretoare de prolactina tumori hipofizare (prolactinome) - Utilizarea concomitent une formelor orale de kétoconazole - Copiii pn la vrsta de 5 an (pentru o former de dozare dat) -. Hipersensibilitate la médicament DIN pruden ar trebui s fIE prescris pentru pacienii cu insuficien hépatique (avnd n vedere gradul ridicat de métabolisme n ficat de Domperidon). Sarcina i alptarea date de cu privire la utilizarea Motilium Sarcina insuficient. Pn n prezent nu existe dovezi ale unui risc crescut de malformaii la om. Cu toate acestea, utilizarea Motilium Sarcina este posibil Numai n cazuri, cnd beneficiul ateptat al tratamentului pentru mam depete riscul potenial pentru ft. Femeile concentrare Domperidon n laptele matern este 10-50 de concentraie Adecvat n plasme i nu depete 10 ng / ml. Valoarea total a Domperidon, excret n laptele matern - mai 7 mg / zi atunci cnd se utilizeaz doza maxime admisibil. Necunoscut, dac acest efect asupra negativ nou-nscutului nivel. Prin urmare, dac trebuie s utilizai Motilium alptarea alptarea trebuie ntrerupt. Precauii Motilium aplicare combinat cu antiacide sau médicamente antisecretorii trebuie luate dup ultima masa, adique. nu trebuie administrat concomitent cu Motilium. Dac tratamentul pe termen pulmonaire al pacientilor cu boli de rinichi ar trebui s FIE inute sous periodice supraveghere. Efecte asupra capacitii de conduce un véhicule i mecanisme de gestionare Motilium Acesta nu influeneaz capacitatea de conduce un vehiculul i de un folosi utilaje. SUPRADOZ Simptomele: somnolen, reacii dezorientare i extrapiramidale, n la copii spéciale. Tratament: de carbone de activé, i observarea atenta. anticolinergici Ageni, preparate, utilizat pentru a trata boala Parkinson, sau antihistaminice pot fi n eficiente extrapiramidale reacii. Interaciuni de droguri médicamente anticolinergice poate neutraliza efectul Motilium. Biodisponibilitatea Motilium ingestia scade dup acceptarea prealabil un cimetidinei sau bicarbonat de sodiu. Nu Luai antiacide i médicamente antisecretorii SIMULTAN cu Motilium. tk. acestea réduc biodisponibilitatea acestuia. Principala cale de metabolizare de transformare Domperidon APARE cu participarea CYP3A4. Pe baza studiilor in vitro se poate presupune, c, n timp this utilizarea de Domperidon i droguri, inhib semnificativ aceast izoenzim, poate crete concentraiile plasmatice ale Domperidon. Exemple de inhibitori ai CYP3A4 includ urmtoarele médicamente: antifungice azolice, Antibiotice macrolide, Inhibitori de proteaz VIH, nefazodon. Studiul n interaciune voluntari sntoi cu ketoconazol dezvluit Domperidon, c ketoconazolul inhib metabolismul primar dépendante de CYP3A4 de Domperidon, AEÉC CE duce la o cretere de aproape ori trei n C max i ASC a Domperidon n faza de Platou. ntr-un studiu de Domperidon i ketoconazol spectacole de interaciune, c Aplicarea n comun a unei assoupissement de Domperidon 10 mg 4 ori / zi i o doz de kétoconazole 200 mg 2 ori / zi este observat Prelungirea intervalului QT pe 10-20 msec. Cnd monoterapie Domperidon n somnoler similare, i atunci cnd primete o doz zilnic de 160 mg (LCEE CE n 2 ori doza maxime zilnic) Nu au existat modificri semnificative clinique ale intervalului QT. Teoretic, (tk. Medicamentul sont gastrocinétique aciune) Motilium S-ar putea afecta absorbia medicamentelor, n acelai timp, n spécial, formulri cu eliberare susinut de substane sau actif médicamente, entérique - acoperite. Cu toate acestea, utilizarea de Domperidon la pacienii n Timpul tratamentului cu paracetamol sau tratamentul selectat cu digoxine nu un afectat nivelurile acestor médicamente n SNGE. Motilium Acesta poate fi, de asemenea, combinat cu neuroleptice, pe aciunea soins nu crete agoniti par intérim dopaminergique receptorului (de bromcriptina, levodopa), Efecte nedorite periferice de soins, cum ar fi tulburri digestif, grea, vrsturi, suprim, nu neutralizarea proprietile lor de baz . Condiiile de furnizare un farmaciilor De droguri este rezolvat de aplicare ca un agent non Valium Vacan. Termeni I CONDIII DE DEPOZITARE De droguri ar trebui s FIE lsat la ndemna Copiilor, la temperatura de la 15 pn la 30 C. Termen de valabilitate - 2 un. Aceast intrare a fost postat duminic, 17 octombrie 2010 n 11:56 i este depus n conformitate cu Instructiuni de folosire, Descriere médicamente. M. Tu poi un urma orice rspunsurile la aceast intrare prin intermediul RSS 2.0 bande. 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La vitamine D et la prévention du cancer Quelle est la preuve que la vitamine D peut aider à réduire le risque de cancer chez les personnes Comment est la vitamine D à l'étude aujourd'hui dans la recherche clinique sur le cancer Quelle est la vitamine D La vitamine D est le nom donné à un groupe de prohormones liposolubles (substances qui ont généralement peu d'activité hormonale par eux-mêmes, mais que le corps peut se transformer en hormones). La vitamine D aide à l'utilisation du calcium du corps et de phosphore pour faire des os et des dents solides. La peau exposée au soleil peut fabriquer de la vitamine D et la vitamine D peut également être obtenu à partir de certains aliments. La carence en vitamine D peut provoquer un affaiblissement des os qui est appelé rachitisme chez les enfants et l'ostéomalacie chez l'adulte. Deux formes principales de la vitamine D qui sont importants pour les humains sont la vitamine D 2. ou ergocalciférol. et la vitamine D 3. ou cholécalciférol. La vitamine D 2 est produite naturellement par les plantes, et de la vitamine D 3 est fait naturellement par le corps lorsque la peau est exposée à un rayonnement ultraviolet dans la lumière du soleil. Les deux formes sont converties en 25-hydroxyvitamine D au niveau du foie. 25-hydroxyvitamine D se déplace ensuite à travers le sang vers les reins. où il est en outre modifié de manière à 1,25-dihydroxyvitamine D ou calcitriol. la forme active de la vitamine D dans le corps. La méthode la plus précise de l'évaluation d'un statut des personnes en vitamine D est de mesurer le niveau de 25-hydroxyvitamine D dans le sang. La plupart des gens au moins une partie de la vitamine D dont ils ont besoin grâce à l'exposition au soleil. Les sources alimentaires comprennent quelques aliments qui contiennent naturellement de la vitamine D, tels que les poissons gras, l'huile de foie de poisson, et les œufs. Cependant, la plupart alimentaire en vitamine D provient des aliments enrichis en vitamine D, comme le lait, les jus et céréales de petit déjeuner. La vitamine D peut également être obtenue par des suppléments diététiques. L'Institute of Medicine (IOM) des National Academies a mis au point les apports journaliers recommandés suivants de la vitamine D, en supposant une exposition minimale au soleil (1, 2): Pour ceux entre 1 et 70 ans, y compris les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent, l'apport nutritionnel recommandé (ANR) est de 15 microgrammes (g est égal à 40 unités internationales (UI), ce RDA peut également être exprimée en 600 UI par jour. pour les 71 ans ou plus, la RDA est de 20 g par jour (800 UI par jour). pour les nourrissons, l'OIM n'a pas pu déterminer une RDA en raison d'un manque de données. Toutefois, l'OIM a établi un niveau d'apport suffisant de 10 g par jour (400 UI par jour), ce qui devrait fournir suffisamment de vitamine D. Bien que les apports alimentaires moyens de vitamine D aux États-Unis sont inférieurs aux niveaux des lignes directrices, les données de l'Enquête sur l'examen national nutrition santé a révélé que plus de 80 pour cent des Américains avaient des niveaux de vitamine D suffisant dans leur sang (2). Même si la plupart des gens sont peu susceptibles d'avoir une forte apport en vitamine D, il est important de se rappeler que la consommation excessive de tout élément nutritif. y compris la vitamine D, peut entraîner des effets toxiques. Trop de vitamine D peut être nocif, car elle augmente les niveaux de calcium, ce qui peut conduire à calcinose (le dépôt de sels de calcium dans les tissus mous. Tels que les reins, le cœur ou les poumons) et l'hypercalcémie (taux de calcium sanguin élevé). Le niveau d'admission supérieure sûre de vitamine D pour les adultes et les enfants âgés de plus de 8 ans est de 100 g par jour (4000 UI par jour). Toxicité de trop de vitamine D est plus susceptible de se produire à partir des apports élevés de suppléments alimentaires que par des apports élevés d'aliments qui contiennent de la vitamine D. l'exposition excessive au soleil ne provoque pas de vitamine D toxicité. Cependant, l'OIM affirme que les gens ne devraient pas essayer d'augmenter la production de vitamine D en augmentant leur exposition à la lumière du soleil parce que cela va également augmenter le risque de cancer de la peau (2). Pourquoi les chercheurs sur le cancer qui étudient un lien possible entre la vitamine D et le risque de cancer recherche épidémiologique précoce a montré que l'incidence et de mortalité pour certains cancers étaient plus faibles chez les personnes vivant dans les latitudes méridionales, où les niveaux d'exposition au soleil sont relativement élevés, que chez ceux qui vivent dans le nord latitudes. Parce que l'exposition à la lumière ultraviolette du soleil conduit à la production de vitamine D, les chercheurs ont émis l'hypothèse que la variation des niveaux de vitamine D pourraient expliquer cette association. Toutefois, des recherches supplémentaires sur la base de la conception des études plus solides sont nécessaires pour déterminer si les niveaux de vitamine D plus élevés sont liés à l'incidence du cancer ou de décès des taux inférieurs. La preuve expérimentale a également suggéré une possible association entre la vitamine D et le risque de cancer. Dans les études des cellules cancéreuses et des tumeurs chez les souris, la vitamine D a été constaté que de nombreuses activités qui pourraient ralentir ou prévenir le développement du cancer, y compris la promotion de la différenciation cellulaire. diminution de la croissance des cellules du cancer, la stimulation de la mort cellulaire (apoptose), et la réduction de la formation de tumeurs des vaisseaux sanguins (angiogenèse) (3 -6). Quelle est la preuve que la vitamine D peut aider à réduire le risque de cancer chez les personnes Un certain nombre d'études épidémiologiques ont cherché à savoir si les personnes ayant un apport plus élevé de vitamine D ou des taux sanguins élevés de vitamine D ont moins de risques de cancers spécifiques. Les résultats de ces études ont été contradictoires, peut-être à cause des difficultés dans la réalisation de ces études. Par exemple, les études alimentaires ne représentent pas la vitamine D fait dans la peau de l'exposition au soleil, et le niveau de vitamine D mesurée dans le sang à un seul point dans le temps (comme dans la plupart des études) peuvent ne pas refléter un véritable statut des personnes en vitamine D . En outre, il est possible que les personnes atteintes de vitamine D supérieur prises ou les taux sanguins sont plus susceptibles d'avoir d'autres comportements sains. Il peut être l'un de ces comportements, plutôt que de vitamine D, qui influe sur le risque de cancer. Plusieurs essais randomisés sur l'apport en vitamine D ont été effectuées, mais ceux-ci ont été conçus pour évaluer la santé des os ou d'autres résultats non-cancéreuses. Bien que certains de ces essais ont donné des informations sur l'incidence du cancer et de la mortalité. les résultats doivent être confirmés par des recherches supplémentaires parce que les essais ne sont pas conçus pour étudier le cancer spécifiquement. Les cancers pour lesquels les données les plus humaines disponibles sont colorectal. Sein. prostate. et le cancer du pancréas. De nombreuses études épidémiologiques ont montré que l'apport ou les taux sanguins de vitamine D plus élevés sont associés à un risque réduit de cancer colorectal (7 -10). En revanche, le Womeng. ou 400 UI. une fois par jour), la capacité des participants de prendre un supplément de vitamine D sur leur propre, et la courte durée du suivi des participants à cet essai pourrait expliquer pourquoi aucune réduction du risque de cancer colorectal a été trouvé. Les données sur l'association entre la vitamine D et les risques de tous les autres cancers étudiés ne sont pas concluantes. Comment la vitamine D à l'étude actuellement en recherche clinique sur le cancer Pris ensemble, les données disponibles ne sont pas suffisamment complètes pour déterminer si la prise de vitamine D peut prévenir le cancer (12). Pour bien comprendre les effets de la vitamine D sur le cancer et d'autres effets sur la santé, de nouveaux essais randomisés doivent être menées (13). Cependant, la dose appropriée de vitamine D à utiliser dans ces essais est toujours pas clair (14). D'autres questions en suspens comprennent le moment de commencer la prise de vitamine D, et pour combien de temps, pour voir potentiellement un avantage. Pour commencer à répondre à ces questions, les chercheurs mènent deux essais de phase I pour déterminer quelle dose de vitamine D peut être utile pour la chimioprévention de la prostate. colorectal. et les cancers du poumon (descriptions d'essai ici et ici). En outre, les essais randomisés plus importants ont été entrepris pour examiner le rôle potentiel de la vitamine D dans la prévention du cancer. La vitamine D / Calcium Polyp Prevention Study. qui a terminé le recrutement d'environ 2.200 participants, vise à déterminer si des suppléments de vitamine D, étant donné seul ou avec le calcium. peut prévenir le développement des adénomes colorectaux (des croissances précancéreuses) chez les patients qui avaient auparavant un adénome enlevé. La studys date d'achèvement prévue est Décembre 2017. La vitamine D et oméga-3 de première instance (VITAL) examinera si des suppléments de vitamine D peuvent empêcher le développement d'une variété de types de cancer chez les hommes et les femmes (15) âgées en bonne santé. Les organisateurs de VITAL espèrent recruter 20.000 participants et terminer le procès en Juin 2016. Les chercheurs commencent également à étudier les analogues de la vitamine D --chemicals avec des structures similaires à celle de la vitamine D - qui peut avoir l'activité anticancéreuse de la vitamine D, mais pas sa capacité à augmenter les niveaux de calcium (16). Références choisies Otten JJ, Hellwig JP, Meyers LD. La vitamine D. Dans: Apports nutritionnels de référence: Le guide essentiel des besoins en nutriments. Washington, DC: National Academies Press, 2006. Institut de médecine Comité d'examiner Apports nutritionnels de référence pour la vitamine D et le calcium. Apports nutritionnels de référence pour le calcium et la vitamine D. Washington, DC: National Academies Press 2011. Thorne J, Campbell MJ. Le récepteur de la vitamine D dans le cancer. Actes de la Nutrition Society. 200 867 (2): 115-127. Moreno J, Krishnan AV, les mécanismes moléculaires Feldman D. médiatrices les effets anti-prolifératifs de la vitamine D dans le cancer de la prostate. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 2005 97 (136. Holt PR, Arber N, Halmos B, et al. Colique prolifération des cellules épithéliales diminue avec des niveaux croissants de taux sériques de vitamine 25-hydroxy D. 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Reglan Reglan, un médicament pour le reflux gastro-oesophagien, a été ré-étudié par la US Food and Drug Administration (FDA). En Février 2009, la FDA a émis un avis exigeant que les fabricants de Reglan (nom générique, le métoclopramide) pour inclure une boîte noire d'avertissement sur le lien entre ce médicament et la dyskinésie tardive, un trouble du mouvement très grave et souvent irréversible. Qu'est-ce que Reglan Reglan. Schwarz Pharma Companys nom de marque pour le métoclopramide (tep meh KLOE pra mide), est utilisé dans une variété de formulations pour traiter un certain nombre de problèmes médicaux: reflux gastro-oesophagien (RGO), une maladie chronique dans laquelle la gorge inférieure permet le contenu de l'estomac (y compris les acides de l'estomac) déplacer vers l'arrière dans la gorge, entraînant des brûlures d'estomac et l'ingestion d'acide vomissements symptômes de nausée pour faciliter la vidange gastrique chez les patients atteints de gastroparésie (paralysie partielle de l'estomac), fréquent chez les diabétiques Reglan a été approuvé pour être utilisé comme un médicament par la FDA au début de 1999. le médicament est disponible sous trois formes différentes: Plus de deux millions d'ordonnances ont été rédigées pour Reglan aux Etats-Unis depuis son approbation par la FDA pour traiter les adultes, les enfants et les patients pour nourrissons et il est également utilisé pour lutter contre les vomissements chez les chiens et les chats . Informations Reglan Reglan accélère le mouvement des muscles de l'estomac, ce qui rend l'estomac vide son contenu dans l'intestin plus rapidement. De cette façon, il aide à maintenir le reflux du reflux gastro-oesophagien de se produire. Cependant, Reglan est censé être utilisé que sur plus de trois mois à court terme. Les effets secondaires reglan potentiels de ce médicament sont une autre préoccupation grave. Comme les notes de consultation de la FDA, les analyses publiées récemment suggèrent que le métoclopramide est la cause la plus fréquente de troubles du mouvement induits par les médicaments. La dyskinésie tardive de l'utilisation Reglan est un trouble très désagréable caractérisé par des mouvements involontaires tels que: mouvements rapides des doigts, les bras, les jambes et le tronc oeil rapide clignotantes protrusion de la langue, les lèvres fessée, plisser et pincement des lèvres, grimaçants obtenir de l'aide pour votre Reglan blessures Si vous avez été prescrit Reglan par votre médecin ou votre pharmacien, lui poser des questions sur ses risques. Si vous avez été lésé par Reglan, vous pouvez récupérer une indemnité pour vos blessures et pertes en intentant un procès Reglan contre les fabricants du médicament. Pour plus d'informations et des conseils juridiques, contacter un avocat Reglan aujourd'hui. Nous vous mettrons en contact avec un avocat Reglan expérimenté qui va se battre pour assurer vos pertes sont couvertes et vos droits sont protégés. Besoin d'aide juridique Appel Aujourd'hui: (888) 803-7598