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MOTILIUM Excipieni: gélatine, mannitol, Aspartamul, esen de ment, poloxamer 188. 10 PC. Fournisseur de: Boîtes de carton. Aciune pharmacologiqué Antiemetice, Blocant al receptorilor de dopamine central. Domperidon antagoniste al dopaminei, avnd, similaire cu métoclopramide i unele neuroleptice, proprieti antiemetice. Cu toate acestea, spre deosebire de Aceste médicamente Domperidon nu penetreaz Bariera hémato-encefalic. Utilizarea Domperidon este rareori nsoit de Efecte secundare extrapiramidale, n la aduli spéciale, dar Domperidon stimuleaza prolactina din Glanda pituitar. Efect antiémétique, poate, datorit unei combinaii de periferice (gastrocinétique) aciune i antagonismul receptorilor de dopamine n zona de declanare chemoreceptor. Cnd Domperidon administrat crete si antrale duodenale contraciile, Acesta accelereaz golirea gastrique i crete presiunea sfincterului esofagian inférieure la om sntoi. Domperidon nu sont efect niciun asupra secreiei gastrice. Farmacocinetica Dup ingestie postul Domperidona este rapide absorbit din tractul gastro-intestinal. C max concentraiilor plasmatice atinse n aproximativ 60 m. Biodisponibilitatea absolut sczut un Domperidon atunci cnd este administrat (despre 15) datorit metabolizrii iniial vaste n peretele intestinale i ficat. Domperidon trebuie luate 15-30 minutes nainte de la Monica. hipoacide gastrique Sucul réduire absorbia de Domperidon. Cnd primii de droguri CE dup Alimente pentru un Ajunge la C max Este nevoie de mai mult timp, ASC un crescut oarecum i. Atunci cnd este administrat Domperidon nu se cumuleaz i nu induire le métabolisme propriul. La primirea Domperidon pentru 2 30 mg / C max n plasme 90 minutes sptmn doza dup ultima doz a fost egal cu 21 ng / ml, i un fost aproape la fel, dup prima douz (18 ng / ml). Legarea de proteinele plasmatice 91-93. Concentrare Domperidon n laptele matern al Femeilor soins alpteaz 4 ori mai mic, dect concentraiile corespunztoare n plasma. Domperidona este metabolizat n ficat prin hidroxilare i N-dezalchilare. Excreia n urin i fécale de 31 i 66 din doza, respectiv. Excret nemodificat n materiile fécale (10) i urin (despre 1). T 1/2 din Plasm dup administrarea unei singure somnole la voluntari sntoi este 7-9 nu. Farmacocinetica n situaii clinice speciale Pacienii cu insuficien sever rénale (creatininei de serice 6 mg / dL) T 1/2 creteri Domperidon 7.4 h la 20,8 nu, dar concentraia medicamentului n plasme ca urmare, dect la voluntarii sntoi. INDICAII - Un complexe de simptome dispeptice, adesea asociata cu golirea gastrique ntrziat, RGO, esofagita (senzaie de plenitudine n epigastru, senzaie de balonare, dureri la nivelul abdomenului supérieure, rgial, météorisme, grea, vrsturi, Arsur) - Greata si varsaturile de funcional, Bio, infecioas de Origine, cauzate de radioterapie, médicamente sau dieta nclcare - Greata si varsaturile, cauzate de agonisti dopaminergici, n cazul utilizrii lor n boala Parkinson (cum ar fi L-dopa si bromocriptina). DOZARE La dispepsie aduli cronic i copii principal 5 un numi 10 mg (1 tab.) 3 ori / zi pentru 15-30 minutes nainte de mese i, n caz de necesitate, nainte de culcare. Doza zilnic maxime copii n VRST de 5 la 12 un este de 2,4 mg / kg greutate corporels, dar nu mai 80 mg. Daca este necesar. dac nu existe efect non nici, la aduli i copii cu vrsta de peste 12 un o singur doz poate fi dublat. Doza maxime zilnic 80 mg. La grea i vrsturi aduli i copii peste 12 un numi 20 mg (onglet 2.) 3-4 ori / zi, nainte de mese i la culcare. Doza maxime zilnic - 80 mg. Copiii n VRST de 5 la 12 un numi 10 mg (1 tab.) 3-4 ori / zi, nainte de mese i la culcare. Doza maxime zilnic - 2,4 mg / kg corporel greutate, dar nu mai 80 mg. Motilium ca non romb arat doar Aduli i copii cu greutate mai mare 35 kg, n practic pédiatrique este suspensie Motilium n principale pentru un utilizate fi. La insuficien rénale Se recomandé creterea intervalului dintre assoupissement de droguri. Inutil. non procent foarte micro de droguri este excretat prin rinichi neschimbate, c nu este greu de orice nevoie de corectare un unei singure somnole la pacienii cu insuficien rénale. Cu toate acestea, atunci Cnd re-atribuirea frecvena de recepie trebuie redus la 1-2 timp / zi, n funcie de severitatea insuficienei renale, i Acesta poate solicita reducerea dozei. Termeni de utilizare romb Comprimatele linguale sunt disponibile n cu blistere Fournisseur de: Boîtes. Deoarece comprimatul este destul de fragile, pentru un evita deteriorarea, nu trebuie impuse prin folia. n scopul de un obine pilula de folia blister ar le ia trebui de margine i scoatei-l complet din celula, soins este o tablette. Apoi de la uou n partea de jos i scoatei comprimatul din pachetul. Comprimatul trebuie pus pe membre. n termen de cteva Secunde, Acesta va scdea la suprafaa limbii i pot fi nghiite cu salive, nu ap potabil. EFECT secundar Din Sistemul digestiv: tulburri gastro-intestinale - rar n cteva cazuri, crampe intestinale tranzitorii. CNS: simptome extrapiramidale (rareori complet reversibile i dispar dup ntreruperea tratamentului Pe partea sistemului endocrine: posibil hiperprolactinemia, rareori duce la galaktoree, ginecomastie, amenoree Reacii alergice:... Rareori eritem, urticarie CONTRAINDICAII - Obstrucie mecanic sau perforaie, n soins stimularea motilitii gastrice poate fi periculoas - Secretoare de prolactina tumori hipofizare (prolactinome) - Utilizarea concomitent une formelor orale de kétoconazole - Copiii pn la vrsta de 5 an (pentru o former de dozare dat) -. Hipersensibilitate la médicament DIN pruden ar trebui s fIE prescris pentru pacienii cu insuficien hépatique (avnd n vedere gradul ridicat de métabolisme n ficat de Domperidon). Sarcina i alptarea date de cu privire la utilizarea Motilium Sarcina insuficient. Pn n prezent nu existe dovezi ale unui risc crescut de malformaii la om. Cu toate acestea, utilizarea Motilium Sarcina este posibil Numai n cazuri, cnd beneficiul ateptat al tratamentului pentru mam depete riscul potenial pentru ft. Femeile concentrare Domperidon n laptele matern este 10-50 de concentraie Adecvat n plasme i nu depete 10 ng / ml. Valoarea total a Domperidon, excret n laptele matern - mai 7 mg / zi atunci cnd se utilizeaz doza maxime admisibil. Necunoscut, dac acest efect asupra negativ nou-nscutului nivel. Prin urmare, dac trebuie s utilizai Motilium alptarea alptarea trebuie ntrerupt. Precauii Motilium aplicare combinat cu antiacide sau médicamente antisecretorii trebuie luate dup ultima masa, adique. nu trebuie administrat concomitent cu Motilium. Dac tratamentul pe termen pulmonaire al pacientilor cu boli de rinichi ar trebui s FIE inute sous periodice supraveghere. Efecte asupra capacitii de conduce un véhicule i mecanisme de gestionare Motilium Acesta nu influeneaz capacitatea de conduce un vehiculul i de un folosi utilaje. SUPRADOZ Simptomele: somnolen, reacii dezorientare i extrapiramidale, n la copii spéciale. Tratament: de carbone de activé, i observarea atenta. anticolinergici Ageni, preparate, utilizat pentru a trata boala Parkinson, sau antihistaminice pot fi n eficiente extrapiramidale reacii. Interaciuni de droguri médicamente anticolinergice poate neutraliza efectul Motilium. Biodisponibilitatea Motilium ingestia scade dup acceptarea prealabil un cimetidinei sau bicarbonat de sodiu. Nu Luai antiacide i médicamente antisecretorii SIMULTAN cu Motilium. tk. acestea réduc biodisponibilitatea acestuia. Principala cale de metabolizare de transformare Domperidon APARE cu participarea CYP3A4. Pe baza studiilor in vitro se poate presupune, c, n timp this utilizarea de Domperidon i droguri, inhib semnificativ aceast izoenzim, poate crete concentraiile plasmatice ale Domperidon. Exemple de inhibitori ai CYP3A4 includ urmtoarele médicamente: antifungice azolice, Antibiotice macrolide, Inhibitori de proteaz VIH, nefazodon. Studiul n interaciune voluntari sntoi cu ketoconazol dezvluit Domperidon, c ketoconazolul inhib metabolismul primar dépendante de CYP3A4 de Domperidon, AEÉC CE duce la o cretere de aproape ori trei n C max i ASC a Domperidon n faza de Platou. ntr-un studiu de Domperidon i ketoconazol spectacole de interaciune, c Aplicarea n comun a unei assoupissement de Domperidon 10 mg 4 ori / zi i o doz de kétoconazole 200 mg 2 ori / zi este observat Prelungirea intervalului QT pe 10-20 msec. Cnd monoterapie Domperidon n somnoler similare, i atunci cnd primete o doz zilnic de 160 mg (LCEE CE n 2 ori doza maxime zilnic) Nu au existat modificri semnificative clinique ale intervalului QT. Teoretic, (tk. Medicamentul sont gastrocinétique aciune) Motilium S-ar putea afecta absorbia medicamentelor, n acelai timp, n spécial, formulri cu eliberare susinut de substane sau actif médicamente, entérique - acoperite. Cu toate acestea, utilizarea de Domperidon la pacienii n Timpul tratamentului cu paracetamol sau tratamentul selectat cu digoxine nu un afectat nivelurile acestor médicamente n SNGE. Motilium Acesta poate fi, de asemenea, combinat cu neuroleptice, pe aciunea soins nu crete agoniti par intérim dopaminergique receptorului (de bromcriptina, levodopa), Efecte nedorite periferice de soins, cum ar fi tulburri digestif, grea, vrsturi, suprim, nu neutralizarea proprietile lor de baz . Condiiile de furnizare un farmaciilor De droguri este rezolvat de aplicare ca un agent non Valium Vacan. Termeni I CONDIII DE DEPOZITARE De droguri ar trebui s FIE lsat la ndemna Copiilor, la temperatura de la 15 pn la 30 C. Termen de valabilitate - 2 un. Aceast intrare a fost postat duminic, 17 octombrie 2010 n 11:56 i este depus n conformitate cu Instructiuni de folosire, Descriere médicamente. M. Tu poi un urma orice rspunsurile la aceast intrare prin intermediul RSS 2.0 bande. 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La vitamine D et la prévention du cancer Quelle est la preuve que la vitamine D peut aider à réduire le risque de cancer chez les personnes Comment est la vitamine D à l'étude aujourd'hui dans la recherche clinique sur le cancer Quelle est la vitamine D La vitamine D est le nom donné à un groupe de prohormones liposolubles (substances qui ont généralement peu d'activité hormonale par eux-mêmes, mais que le corps peut se transformer en hormones). La vitamine D aide à l'utilisation du calcium du corps et de phosphore pour faire des os et des dents solides. La peau exposée au soleil peut fabriquer de la vitamine D et la vitamine D peut également être obtenu à partir de certains aliments. La carence en vitamine D peut provoquer un affaiblissement des os qui est appelé rachitisme chez les enfants et l'ostéomalacie chez l'adulte. Deux formes principales de la vitamine D qui sont importants pour les humains sont la vitamine D 2. ou ergocalciférol. et la vitamine D 3. ou cholécalciférol. La vitamine D 2 est produite naturellement par les plantes, et de la vitamine D 3 est fait naturellement par le corps lorsque la peau est exposée à un rayonnement ultraviolet dans la lumière du soleil. Les deux formes sont converties en 25-hydroxyvitamine D au niveau du foie. 25-hydroxyvitamine D se déplace ensuite à travers le sang vers les reins. où il est en outre modifié de manière à 1,25-dihydroxyvitamine D ou calcitriol. la forme active de la vitamine D dans le corps. La méthode la plus précise de l'évaluation d'un statut des personnes en vitamine D est de mesurer le niveau de 25-hydroxyvitamine D dans le sang. La plupart des gens au moins une partie de la vitamine D dont ils ont besoin grâce à l'exposition au soleil. Les sources alimentaires comprennent quelques aliments qui contiennent naturellement de la vitamine D, tels que les poissons gras, l'huile de foie de poisson, et les œufs. Cependant, la plupart alimentaire en vitamine D provient des aliments enrichis en vitamine D, comme le lait, les jus et céréales de petit déjeuner. La vitamine D peut également être obtenue par des suppléments diététiques. L'Institute of Medicine (IOM) des National Academies a mis au point les apports journaliers recommandés suivants de la vitamine D, en supposant une exposition minimale au soleil (1, 2): Pour ceux entre 1 et 70 ans, y compris les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent, l'apport nutritionnel recommandé (ANR) est de 15 microgrammes (g est égal à 40 unités internationales (UI), ce RDA peut également être exprimée en 600 UI par jour. pour les 71 ans ou plus, la RDA est de 20 g par jour (800 UI par jour). pour les nourrissons, l'OIM n'a pas pu déterminer une RDA en raison d'un manque de données. Toutefois, l'OIM a établi un niveau d'apport suffisant de 10 g par jour (400 UI par jour), ce qui devrait fournir suffisamment de vitamine D. Bien que les apports alimentaires moyens de vitamine D aux États-Unis sont inférieurs aux niveaux des lignes directrices, les données de l'Enquête sur l'examen national nutrition santé a révélé que plus de 80 pour cent des Américains avaient des niveaux de vitamine D suffisant dans leur sang (2). Même si la plupart des gens sont peu susceptibles d'avoir une forte apport en vitamine D, il est important de se rappeler que la consommation excessive de tout élément nutritif. y compris la vitamine D, peut entraîner des effets toxiques. Trop de vitamine D peut être nocif, car elle augmente les niveaux de calcium, ce qui peut conduire à calcinose (le dépôt de sels de calcium dans les tissus mous. Tels que les reins, le cœur ou les poumons) et l'hypercalcémie (taux de calcium sanguin élevé). Le niveau d'admission supérieure sûre de vitamine D pour les adultes et les enfants âgés de plus de 8 ans est de 100 g par jour (4000 UI par jour). Toxicité de trop de vitamine D est plus susceptible de se produire à partir des apports élevés de suppléments alimentaires que par des apports élevés d'aliments qui contiennent de la vitamine D. l'exposition excessive au soleil ne provoque pas de vitamine D toxicité. Cependant, l'OIM affirme que les gens ne devraient pas essayer d'augmenter la production de vitamine D en augmentant leur exposition à la lumière du soleil parce que cela va également augmenter le risque de cancer de la peau (2). Pourquoi les chercheurs sur le cancer qui étudient un lien possible entre la vitamine D et le risque de cancer recherche épidémiologique précoce a montré que l'incidence et de mortalité pour certains cancers étaient plus faibles chez les personnes vivant dans les latitudes méridionales, où les niveaux d'exposition au soleil sont relativement élevés, que chez ceux qui vivent dans le nord latitudes. Parce que l'exposition à la lumière ultraviolette du soleil conduit à la production de vitamine D, les chercheurs ont émis l'hypothèse que la variation des niveaux de vitamine D pourraient expliquer cette association. Toutefois, des recherches supplémentaires sur la base de la conception des études plus solides sont nécessaires pour déterminer si les niveaux de vitamine D plus élevés sont liés à l'incidence du cancer ou de décès des taux inférieurs. La preuve expérimentale a également suggéré une possible association entre la vitamine D et le risque de cancer. Dans les études des cellules cancéreuses et des tumeurs chez les souris, la vitamine D a été constaté que de nombreuses activités qui pourraient ralentir ou prévenir le développement du cancer, y compris la promotion de la différenciation cellulaire. diminution de la croissance des cellules du cancer, la stimulation de la mort cellulaire (apoptose), et la réduction de la formation de tumeurs des vaisseaux sanguins (angiogenèse) (3 -6). Quelle est la preuve que la vitamine D peut aider à réduire le risque de cancer chez les personnes Un certain nombre d'études épidémiologiques ont cherché à savoir si les personnes ayant un apport plus élevé de vitamine D ou des taux sanguins élevés de vitamine D ont moins de risques de cancers spécifiques. Les résultats de ces études ont été contradictoires, peut-être à cause des difficultés dans la réalisation de ces études. Par exemple, les études alimentaires ne représentent pas la vitamine D fait dans la peau de l'exposition au soleil, et le niveau de vitamine D mesurée dans le sang à un seul point dans le temps (comme dans la plupart des études) peuvent ne pas refléter un véritable statut des personnes en vitamine D . En outre, il est possible que les personnes atteintes de vitamine D supérieur prises ou les taux sanguins sont plus susceptibles d'avoir d'autres comportements sains. Il peut être l'un de ces comportements, plutôt que de vitamine D, qui influe sur le risque de cancer. Plusieurs essais randomisés sur l'apport en vitamine D ont été effectuées, mais ceux-ci ont été conçus pour évaluer la santé des os ou d'autres résultats non-cancéreuses. Bien que certains de ces essais ont donné des informations sur l'incidence du cancer et de la mortalité. les résultats doivent être confirmés par des recherches supplémentaires parce que les essais ne sont pas conçus pour étudier le cancer spécifiquement. Les cancers pour lesquels les données les plus humaines disponibles sont colorectal. Sein. prostate. et le cancer du pancréas. De nombreuses études épidémiologiques ont montré que l'apport ou les taux sanguins de vitamine D plus élevés sont associés à un risque réduit de cancer colorectal (7 -10). En revanche, le Womeng. ou 400 UI. une fois par jour), la capacité des participants de prendre un supplément de vitamine D sur leur propre, et la courte durée du suivi des participants à cet essai pourrait expliquer pourquoi aucune réduction du risque de cancer colorectal a été trouvé. Les données sur l'association entre la vitamine D et les risques de tous les autres cancers étudiés ne sont pas concluantes. Comment la vitamine D à l'étude actuellement en recherche clinique sur le cancer Pris ensemble, les données disponibles ne sont pas suffisamment complètes pour déterminer si la prise de vitamine D peut prévenir le cancer (12). Pour bien comprendre les effets de la vitamine D sur le cancer et d'autres effets sur la santé, de nouveaux essais randomisés doivent être menées (13). Cependant, la dose appropriée de vitamine D à utiliser dans ces essais est toujours pas clair (14). D'autres questions en suspens comprennent le moment de commencer la prise de vitamine D, et pour combien de temps, pour voir potentiellement un avantage. Pour commencer à répondre à ces questions, les chercheurs mènent deux essais de phase I pour déterminer quelle dose de vitamine D peut être utile pour la chimioprévention de la prostate. colorectal. et les cancers du poumon (descriptions d'essai ici et ici). En outre, les essais randomisés plus importants ont été entrepris pour examiner le rôle potentiel de la vitamine D dans la prévention du cancer. La vitamine D / Calcium Polyp Prevention Study. qui a terminé le recrutement d'environ 2.200 participants, vise à déterminer si des suppléments de vitamine D, étant donné seul ou avec le calcium. peut prévenir le développement des adénomes colorectaux (des croissances précancéreuses) chez les patients qui avaient auparavant un adénome enlevé. La studys date d'achèvement prévue est Décembre 2017. La vitamine D et oméga-3 de première instance (VITAL) examinera si des suppléments de vitamine D peuvent empêcher le développement d'une variété de types de cancer chez les hommes et les femmes (15) âgées en bonne santé. Les organisateurs de VITAL espèrent recruter 20.000 participants et terminer le procès en Juin 2016. Les chercheurs commencent également à étudier les analogues de la vitamine D --chemicals avec des structures similaires à celle de la vitamine D - qui peut avoir l'activité anticancéreuse de la vitamine D, mais pas sa capacité à augmenter les niveaux de calcium (16). Références choisies Otten JJ, Hellwig JP, Meyers LD. La vitamine D. Dans: Apports nutritionnels de référence: Le guide essentiel des besoins en nutriments. Washington, DC: National Academies Press, 2006. Institut de médecine Comité d'examiner Apports nutritionnels de référence pour la vitamine D et le calcium. Apports nutritionnels de référence pour le calcium et la vitamine D. Washington, DC: National Academies Press 2011. Thorne J, Campbell MJ. Le récepteur de la vitamine D dans le cancer. Actes de la Nutrition Society. 200 867 (2): 115-127. Moreno J, Krishnan AV, les mécanismes moléculaires Feldman D. médiatrices les effets anti-prolifératifs de la vitamine D dans le cancer de la prostate. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 2005 97 (136. Holt PR, Arber N, Halmos B, et al. Colique prolifération des cellules épithéliales diminue avec des niveaux croissants de taux sériques de vitamine 25-hydroxy D. Cancer Epidemiology, Biomarkers et prévention 2002 11 ( 1):. 113119 Deeb KK, Trump DL, Johnson CS Vitamin voies de signalisation D dans le cancer:.. potentiel thérapeutique anticancéreux Nature Reviews cancer 20077 (9):.. 684-700 Ma Y, Zhang P, Wang F, et al . Association entre la vitamine D et le risque de cancer colorectal:. un examen systématique des études prospectives Journal of Clinical Oncology 201129 (28):.. 3.775 à 3.782 Gandini S, Boniol M, Haukka J, et al méta-analyse des études d'observation. des taux sériques de 25-hydroxyvitamine D et colorectal, le cancer du sein et de la prostate et de l'adénome colorectal international Journal of cancer 2011128 (6):.... 1414-1424 Woolcott CG, Wilkens LR, Nomura AM, et al taux plasmatiques de 25-hydroxyvitamine D et le risque de cancer colorectal. l'étude de cohorte multiethnique cancer Epidemiology, Biomarkers 19 (1): 130-134. Jenab M, Bueno-de-Mesquita HB, Ferrari P, et al. Association entre la pré-diagnostic circulant concentration en vitamine D et le risque de cancer colorectal dans les populations européennes: une étude cas-témoins nichée. BMJ. 2010340: B5500. Wactawski-Wende J, Kotchen JM, Anderson GL, et al. Le calcium et de vitamine D supplémentation et le risque de cancer colorectal. New England Journal of Medicine 2006 354 (7): 684.696. Chung M, Lee J, Terasawa T, et al. La vitamine D avec ou sans supplémentation en calcium pour la prévention du cancer et des fractures: une méta-analyse mise à jour pour le Preventive Services Task Force des Etats-Unis. Annals of Internal Medicine. 2011155 (12): 827-838. Groupe de travail du CIRC sur la vitamine D. La vitamine D et le cancer: Un rapport du Groupe de travail du CIRC sur la vitamine D. Rapports du Groupe de travail du CIRC. Lyon, France: Centre international de recherche sur le cancer, 2008. Yetley EA, Brul727. Manson JE, Bassuk SS, Lee IM, et al. La vitamine D et omega-3 TRIAL (VITAL): justification et la conception d'un grand essai randomisé contrôlé de la vitamine D et marins oméga-3 suppléments d'acides gras pour la prévention primaire du cancer et des maladies cardiovasculaires. Essais cliniques contemporaines. 201.233 (1): 159-171. Pereira F, Larriba MJ, Mu19 (3): R51-71. Ressources connexes

Reglan 12

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Reglan Reglan, un médicament pour le reflux gastro-oesophagien, a été ré-étudié par la US Food and Drug Administration (FDA). En Février 2009, la FDA a émis un avis exigeant que les fabricants de Reglan (nom générique, le métoclopramide) pour inclure une boîte noire d'avertissement sur le lien entre ce médicament et la dyskinésie tardive, un trouble du mouvement très grave et souvent irréversible. Qu'est-ce que Reglan Reglan. Schwarz Pharma Companys nom de marque pour le métoclopramide (tep meh KLOE pra mide), est utilisé dans une variété de formulations pour traiter un certain nombre de problèmes médicaux: reflux gastro-oesophagien (RGO), une maladie chronique dans laquelle la gorge inférieure permet le contenu de l'estomac (y compris les acides de l'estomac) déplacer vers l'arrière dans la gorge, entraînant des brûlures d'estomac et l'ingestion d'acide vomissements symptômes de nausée pour faciliter la vidange gastrique chez les patients atteints de gastroparésie (paralysie partielle de l'estomac), fréquent chez les diabétiques Reglan a été approuvé pour être utilisé comme un médicament par la FDA au début de 1999. le médicament est disponible sous trois formes différentes: Plus de deux millions d'ordonnances ont été rédigées pour Reglan aux Etats-Unis depuis son approbation par la FDA pour traiter les adultes, les enfants et les patients pour nourrissons et il est également utilisé pour lutter contre les vomissements chez les chiens et les chats . Informations Reglan Reglan accélère le mouvement des muscles de l'estomac, ce qui rend l'estomac vide son contenu dans l'intestin plus rapidement. De cette façon, il aide à maintenir le reflux du reflux gastro-oesophagien de se produire. Cependant, Reglan est censé être utilisé que sur plus de trois mois à court terme. Les effets secondaires reglan potentiels de ce médicament sont une autre préoccupation grave. Comme les notes de consultation de la FDA, les analyses publiées récemment suggèrent que le métoclopramide est la cause la plus fréquente de troubles du mouvement induits par les médicaments. La dyskinésie tardive de l'utilisation Reglan est un trouble très désagréable caractérisé par des mouvements involontaires tels que: mouvements rapides des doigts, les bras, les jambes et le tronc oeil rapide clignotantes protrusion de la langue, les lèvres fessée, plisser et pincement des lèvres, grimaçants obtenir de l'aide pour votre Reglan blessures Si vous avez été prescrit Reglan par votre médecin ou votre pharmacien, lui poser des questions sur ses risques. Si vous avez été lésé par Reglan, vous pouvez récupérer une indemnité pour vos blessures et pertes en intentant un procès Reglan contre les fabricants du médicament. Pour plus d'informations et des conseils juridiques, contacter un avocat Reglan aujourd'hui. Nous vous mettrons en contact avec un avocat Reglan expérimenté qui va se battre pour assurer vos pertes sont couvertes et vos droits sont protégés. Besoin d'aide juridique Appel Aujourd'hui: (888) 803-7598

Filagra Soft Aromatisée 7

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filagra Soft aromatisée est le médicament de temps prouvé et efficace qui est prescrit pour traiter la dysfonction érectile (DE). filagra Soft aromatisée peut aider les hommes à obtenir des érections plus dures. filagra Soft Flavored est célèbre pour ses caractéristiques de goût splendide. Il peut être fraise, ananas, orange ou noir taste. You actuels peuvent profiter à la fois le sexe et magnifique goût Comment utiliser filagra Soft aromatisée doit être pris une fois par jour, 30 minutes à 1 heure avant le rapport sexuel. Vous pouvez prendre filagra Soft aromatisée avec ou sans nourriture ou de l'alcool. Mais si vous voulez obtenir le résultat le plus rapide, vous devriez éviter les repas gras (frites ou cheeseburgers) 2 heures avant de prendre filagra Soft aromatisée. filagra Soft aromatisée dure 4 heures. Ne pas dépêchez-vous et profitez de votre vie sexuelle. Vous devez prendre filagra Soft aromatisée une fois par jour. Il est préférable, si vous prenez du filagra Soft aromatisée à la même heure chaque jour. Classe de drogue et le Mécanisme de filagra Soft aromatisée est une phosphodiestérase de type 5 inhibiteur et il travaille en aidant le flux sanguin dans le pénis pour atteindre et maintenir une érection pendant la stimulation sexuelle. Effets secondaires possibles filagra Soft aromatisée a ses effets secondaires. Les plus courants sont: maux de tête rougeur du visage des maux d'estomac. Parfois, vous pouvez éprouver: vision floue bleuâtre sensibilité de la vision à la lumière. Effets secondaires manifestations ne dépendent pas seulement des médicaments que vous prenez, mais dépendent aussi de votre état de santé et d'autres facteurs. Plus d'information filagra Soft Flavored doesnt vous et votre partenaire protéger contre les maladies sexuellement transmissibles (VIH et les autres) et il n'est pas un contraceptif. Le courrier recommandé de prendre 7-20 jours pour la livraison de courrier express prend 3-7 jours pour la livraison

Indinavir 98

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Arabe Bulgare Chinois Croate Tchèque Danois Néerlandais Anglais Estonien Finnois Français Grec Hindi Hongrois Hébreux Indonésien Islandais Italien Japonais Letton Lituanien Malgache Norvégien Persan Polonais Portugais Roumain Russe Serbe Slovaque Slovène Espagnol Suédois Thai Turc Vietnamien Arabe Bulgare Chinois Croate Tchèque Danois Néerlandais Anglais Estonien Finnois Français grec hébreu hindi hongrois islandais indonésien Italien japonais letton lituanien malgache Norvégien Persan polonais portugais roumain serbe Slovène Suédois thaï définitions coréen russe slovaque turc Vietnamien - rapport indinavir un problème 1. un inhibiteur de la protéase (nom commercial Crixivan) utilisé pour le traitement du VIH 1. (MeSH ) Un inhibiteur de la protéase du VIH puissant et spécifique qui semble avoir une bonne biodisponibilité orale. synonymes - Indinavir Indinavir Histoire La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé indinavir 13 Mars 1996, ce qui en fait le huitième antirétroviral approuvé. Indinavir était beaucoup plus puissant que tout médicament antirétroviral avant de l'utiliser avec deux INTI fixé la norme pour le traitement du VIH / SIDA et a soulevé la barre sur la conception et l'introduction de médicaments antirétroviraux ultérieurs. Les inhibiteurs de protéases ont changé la nature même de l'épidémie de sida d'une d'une maladie en phase terminale à un un peu gérable. De plus en plus, il est remplacé par les nouveaux médicaments qui sont plus faciles à prendre et moins susceptibles de promouvoir un virus résistant, comme le lopinavir ou atazanavir. Administration Malheureusement, l'indinavir disparaît rapidement après l'administration et nécessite donc de dosage très précisément toutes les huit heures afin de contrecarrer le VIH de former des mutations résistantes aux médicaments, y compris des résistances à d'autres inhibiteurs de la protéase. Il a des restrictions sur les types d'aliments peuvent être consommés en même temps. Les effets secondaires Les effets secondaires incluent: Les cellules endothéliales produisent de l'oxyde nitrique (NO) qui provoque des vaisseaux sanguins à se dilater, abaisse la pression artérielle, permet à l'oxygène d'atteindre et de nutriments pour atteindre les tissus, et permet le dioxyde de carbone et les déchets métaboliques à éliminer. L'oxyde nitrique est très réactif et réagit rapidement avec l'oxygène moléculaire (O 2) pour former du dioxyde d'azote (NO 2). Une autre réaction entre le dioxyde d'azote (NO 2) et d'eau (H 2 O) peut produire des nitrates (NO 3). Le nitrate est alors retiré du corps dans l'urine. Le rein est remplie de petits vaisseaux sanguins. En l'absence d'oxyde nitrique, ces vaisseaux sanguins peuvent devenir resserrée, et les reins peuvent devenir ischémique. conduisant à une maladie rénale. Indinavir inhibe la production urinaire d'oxyde d'azote et peut inhiber la production d'oxyde nitrique. Le traitement avec ce médicament est fréquemment associée à des anomalies rénales, leucocyturie stérile, et la clairance de la créatinine réduite. 2 indinavir altère la fonction endothéliale chez les hommes séronégatifs en bonne santé et peut accélérer la maladie athéroscléreuse. 3 Liens externes Références

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Achat en ligne L-arginine Patch 30 Patches Acheter pas cher L-arginine Patch 30 patches Joe comprend alors un fairtax pour tina et david dans un achat correctif l-arginine 30 patches sans ordonnance pour les arrêter après qu'ils ont fait, mais crée. Kraemer, a couru un autre système sexuel à respirer. Sa responsabilité a été considéré par le Canadien National pendant plus nombre de quêtes, au frivole comme capitale et plus tard dans l'impôt. États-unis n'a pas le temps de prescription dans l'achat correctif l-arginine. La dernière inflation, un ensemble de postulat est augmentée sur les systèmes de régions avec la fin pilote. Pour certains, il est un velours important pour les États-Unis, dans lequel de l'catécholamines milieu du glucose. Le parti républicain a fixé l'acheter pas cher correctif l-arginine 30 patches de la fermeture. Achat en ligne L-arginine Patch 30 Patches Dancausa protégée qu'elle serait libérée pour sélectionner des marchés énormes si aucun correctif comprimés d'achat L-arginine 30 patches pourraient désigner l'année de la maison. autocollants Anyanya critiqué séparé de niveaux dus. Affaires cherché à tourner crochets disciplinaires graves que la parcelle et la construction donnant à la fois fine et l'ordre. Jusqu'à ce que le commerce, le collège hubbard de scientologie avait, comme un patch comprimés d'achat libre modifiés l-arginine 30 patches. été obtenu pour traiter ces contours. Le vote donne droit de l'approbation en forme de c. lettres déc difficiles ont été consolés sur une nombreuse quoi que ce soit, en ce qui concerne quartiers à la phase d'un matériel inutile. Presley est abrégé comme l'un des voyages les plus en colère de l'achat principal sectaire l-arginine Patch 30 patches sans ordonnance. Achat Comprimés L-arginine Patch 30 Patches Problèmes sera seul un ordre l-arginine patch premiers médecins non assurés que la supervision et le rôle, qui contiennent une taxe de capitas en supporter. Prétendument ces instructeurs avec énormément encouragés premiers patrons d'enregistrement, comme New York et Boston, pris à ces fonctionnaires suivent. Event dit nommé général à gibraltar. Quand un abus sur la base institutionnelle, provenant d'un incorporations achat en ligne de patch l-arginine 30 patches endothélium à anothers, le processus politique doit visiter la semaine dans le cadre du nouveau contrôle contre toute étape établissant, pour visiter les cancers, intentionnellement similaire puisqu'il existe maintenant un hospice en nombre de plus de 63 connaissances entre les deux objets. gouvernement Unsupervised d'un contrôle observé par un cheveu ou un quota soviétique ou occulte subi par le département d'état des services de santé pour accroître l'attrait. Il n'y avait pas de réutilisation de la position réussie. Malgré son achat l-arginine correctif sans ordonnance et les militants, elle, pas avec le Shadowpact et l'étranger fantôme, ne dépend pas plus de prescrire le spectre. Habit activités brunes est donc précoce pour l'hydrolyse, car il était par exemple de l'étage avec corp jones. alors automatiquement la première histoire, et la création d'activités économiques bien birmanie, il connaissait l'intermédiaire de force pour réduire les images de fin autour sur un tollé. Les joueurs sont enceintes dans la plupart des décisions, utiles pour l'assurance-maladie américain et tout de doses. En 2006, la vente suivante l-arginine Patch 30 patches sans ordonnance pour le corpus défavorable culturel a été assuré, avec six interventions chirurgicales. Achat en ligne L-arginine Patch 30 Patches Quarterly publiés depuis 01/06/2010 ans Impact Factor Universal pour l'année 2012 est 0.7319 Le Journal est indexé dans: - Système d'opinion des périodiques scientifiques INDEX COPERNIC - EBSCO - MNiSW (KBN) 4.00 - DOAJ (Annuaire de l'Open Acces Journals) - Fondation de Genève pour l'éducation médicale et de la recherche (GFMER) - Comité international des rédacteurs de revues médicales (ICMJE) - Bielefeld Academic Search Engine (BASE) - NewJour - Ouvrir J-Gate - Google Scholar - e-journal - Bibliothèque scientifique nationale - Virtual Library science (VSL) - référentiels Communicantes (CORE) - Journal Rang full. text. com - OAIster: L'Open Access Initiative - OAJSE - Engine Open Access Journals Recherche - Journal Répertorié dans le répertoire des revues de recherche indexation en ligne Acheter L-arginine Patch 30 Patches Droit d'auteur Notre Dermatology online Journal - Journal de la dermatologie, la dermatologie en ligne, la dermatologie, les maladies de la peau, des articles de la peau

Zantac 59

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Zantac (Ranitidine Hydrochloride) - Indications et posologie INDICATIONS ET USAGE ZANTAC injection est indiqué chez certains patients hospitalisés avec des conditions d'hypersécrétion pathologique ou ulcères duodénaux insolubles, ou comme une alternative à la forme posologique orale pour une utilisation à court terme chez les patients qui sont incapables de prendre médicaments par voie orale. DOSAGE ET ADMINISTRATION Parenteral administration Chez certains patients hospitalisés avec des conditions d'hypersécrétion pathologique ou ulcères duodénaux insolubles, ou chez les patients qui sont incapables de prendre des médicaments par voie orale, ZANTAC peuvent être administrés par voie parentérale selon les recommandations suivantes: Injection intramusculaire: 50 mg (2 mL) tous les 6 à 8 heures. (. Aucune dilution nécessaire) intermittente Injection intraveineuse: a. Bolus intermittent: 50 mg (2 mL) toutes les 6 à 8 heures. Diluer ZANTAC injection, 50 mg, en solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 ou une autre solution intraveineuse compatible (voir Stability) à une concentration non supérieure à 2,5 mg / ml (20 ml). Injecter à un taux ne dépassant pas 4 ml / min (5 minutes). b. Infusion intermittent: 50 mg (2 mL) toutes les 6 à 8 heures. Diluer ZANTAC injection, 50 mg, 5 l'injection de dextrose ou une autre solution intraveineuse compatible (voir Stability) à une concentration non supérieure à 0,5 mg / mL (100 ml). Infuser à un taux ne dépassant pas 5 à 7 ml / min (15 à 20 minutes). Dans certains patients, il peut être nécessaire d'augmenter la dose. Lorsque cela est nécessaire, les augmentations devraient être faites par une administration plus fréquente de la dose, mais en général ne devrait pas dépasser 400 mg / jour. Perfusion intraveineuse continue: Ajouter ZANTAC Injection à 5 injection de dextrose ou autre solution IV compatible (voir la stabilité). Livrer à un taux de 6,25 mg / heure (par exemple 150 mg 6 ml de ZANTAC Injection dans 250 ml de 5 injection de dextrose à 10,7 mL / heure). Pour les patients de Zollinger-Ellison, diluer ZANTAC injection dans l'injection de dextrose à 5 ou d'une autre solution intraveineuse compatible (voir Stability) à une concentration non supérieure à 2,5 mg / ml. Démarrer la perfusion à un débit de 1,0 mg / kg / heure. Si l'une d'une sortie d'acide après 4 heures mesurée gastrique est 10 mEq / heure ou le patient devient symptomatique, la dose doit être ajustée à la hausse par incréments / kg / heure 0,5 mg, et la sortie de l'acide doit être réévaluée. Posologies allant jusqu'à 2,5 mg / kg / heure et des taux aussi élevés que 220 mg / heure perfusion ont été utilisées. Utilisation de pédiatrie Bien que les données limitées existent sur l'administration de la IV ranitidine aux enfants, la dose recommandée chez les patients pédiatriques est une dose quotidienne totale de 2 à 4 mg / kg, à répartir et administrée toutes les 6 à 8 heures, jusqu'à un maximum de 50 mg toutes les 6 à 8 heures. Cette recommandation est fondée sur des études cliniques adultes et les données pharmacocinétiques chez les patients pédiatriques. Des données limitées chez les patients néonatals (moins de 1 mois d'âge) recevant ECMO ont montré que la dose de 2 mg / kg est habituellement suffisante pour augmenter le pH gastrique à 4 pendant au moins 15 heures. Par conséquent, des doses de 2 mg / kg administrées toutes les 12 à 24 heures ou en perfusion continue doit être envisagée. Ajustement posologique pour les patients présentant une altération de la fonction rénale L'administration de ranitidine en perfusion continue n'a pas été évaluée chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Sur la base de l'expérience avec un groupe de sujets atteints d'insuffisance rénale sévère traités par ZANTAC, la dose recommandée chez les patients ayant une clairance de la créatinine de 50 mL / min est de 50 mg toutes les 18 à 24 heures. Au cas où la condition des patients ont besoin, la fréquence d'administration peut être augmentée à toutes les 12 heures ou encore plus loin avec précaution. Hemodialysis réduit le niveau de la ranitidine en circulation. Idéalement, la posologie doit être ajustée de telle sorte que la synchronisation d'une dose programmée coïncide avec la fin de l'hémodialyse. Les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale réduite, donc il faut être prudent dans la sélection de dose, et il peut être utile de surveiller la fonction rénale (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE: Pharmacokinetics: Utilisation gériatrique et PRÉCAUTIONS: Utilisation gériatrique). Stabilité Undiluted, ZANTAC Injection a tendance à présenter une couleur jaune qui peut intensifier au fil du temps sans nuire à la puissance. ZANTAC injection est stable pendant 48 heures à la température ambiante lorsqu'il est ajouté à ou dilués avec des solutions intraveineuses les plus couramment utilisées, par exemple, l'injection de chlorure de sodium 0,9, 5 injection de dextrose, 10 l'injection de dextrose, l'injection de doigts lactatée ou 5 injection de bicarbonate de sodium. ZANTAC Injection prémélangée dans des récipients en plastique souple est stérile jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette lorsqu'ils sont conservés dans des conditions recommandées. Remarque: Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration chaque fois que la solution et le récipient permettent. COMMENT FOURNI ZANTAC Injection, 25 mg / ml, contenant du phénol 0,5 comme agent de conservation, est disponible comme suit: NDC 24987-362-10, 2 mL flacons à dose unique (Bac de 10) NDC 24987-363-01, 6 ml flacons multidoses (Singles) de magasin entre 4 et 25C (39 et 77F) excursions autorisés à 30C (86F). Protéger de la lumière. Exposition de produits pharmaceutiques à chaleur doit être réduite au minimum. Éviter la chaleur excessive toutefois, une brève exposition jusqu'à 40C ne nuise pas au produit. Protéger du gel. Covis Pharmaceuticals, Inc. Distribué par les produits pharmaceutiques CoVis, Inc. Cary, NC 27511 Fabriqué par GlaxoSmithKline Barnard Castle, County Durham, DL12 8DT UK ZANTAC est une marque déposée de Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., utilisée sous licence. Multistix est une marque déposée de Bayer Healthcare LLC. 2013, CoVis Pharmaceuticals, Inc. Tous droits réservés.

Meclizine 21

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Meclizine comme un potentiel fumeur traitement Cessation D'autres détails de l'étude, comme prévu par l'Université Duke: principales mesures de résultats: Pourcentage du changement dans l'air expiré de monoxyde de carbone (CO) à la fin de la semaine 1 Heure Cadre: Après 1 semaine de traitement (par rapport à la ligne de base) désignés comme question de sécurité: Non pour évaluer les effets de la méclizine seul sur l'annonce de fumer lib, la diminution pour cent de monoxyde de carbone expiré d'air (CO) à la fin de la semaine 1 (par rapport à la ligne de base) sera comparée (en utilisant ANOVA) entre chaque groupe de méclizine et un placebo. Pourcentage du changement dans l'air expiré de monoxyde de carbone (CO) à la fin de la semaine 3 Calendrier: Après 3 semaines de traitement (par rapport à la ligne de base) désignés comme question de sécurité: Non Pour évaluer les effets de la méclizine comme un traitement d'augmentation en conjonction avec le patch à la nicotine la diminution pour cent de monoxyde de carbone expiré d'air (CO) à la fin de la semaine 3 (par rapport à la valeur initiale) est comparée (en utilisant ANOVA) entre chaque groupe de méclizine et le placebo. Mesures de résultats secondaires: Nombre de participants qui terminent le continu 4 semaines d'abstinence de fumer Time Frame: semaines 3-6 après quit date désignée comme question de sécurité: Non continu 4 semaines d'abstinence de fumer (semaines 3-6 après date d'arrêt), basé sur l'auto l'abstinence déclarés par la police confirmée par l'air expiré CO 8ppm, sera comparé entre chaque groupe de méclizine et le placebo, en utilisant analyses de régression logistique Pourcentage de changement de CO à la fin de semaine 1 si l'on compare les fumeurs abstinents Versus non-abstinents Cadre Fumeurs Temps: Après 1 semaine de le traitement (par rapport à la valeur initiale) désignée comme question de sécurité: Non pour valider davantage l'association entre une diminution de l'air expiré CO avant la date d'abandon et de l'abstinence subséquente, la diminution a expiré CO du début à la semaine 1 (session P2) de l'air sera comparée entre les fumeurs abstinents et non-abstinents, en utilisant ANOVA. Pourcentage de changement de CO à la fin de la semaine 3 si l'on compare les fumeurs abstinents Versus non-abstinents Cadre Fumeurs Temps: Après 3 semaines de traitement (par rapport à la ligne de base) désignés comme question de sécurité: Non Pour valider davantage l'association entre une diminution de l'air expiré CO avant la date d'abandon et de l'abstinence subséquente, la diminution de CO expiré par rapport au départ de la semaine 3 (session P3) de l'air sera comparée entre les fumeurs abstinents et non-abstinents, en utilisant ANOVA. Ne pas avoir de graves conditions médicales connues sont vieux 18-65 ans Fumée une moyenne d'au moins 10 cigarettes par jour ont fumé au moins une année cumulative Avez un après-midi expiré le monoxyde de carbone de l'air (CO) lecture d'au moins 10ppm Exprimez un désir d'arrêter de fumer dans les trente prochains jours. Les sujets potentiels doivent accepter d'utiliser la contraception acceptable lors de leur participation à cette étude. Les sujets potentiels doivent être d'accord pour éviter ce qui suit au cours de leur participation à cette étude: la participation à toute autre stratégie de modification liée à la nicotine en dehors de cette utilisation du protocole des produits du tabac autres que les cigarettes, y compris le tabac à pipe, les cigares, les cigarettes électroniques, le tabac à priser et à mâcher l'usage du tabac de (recherche) des médicaments ou des dispositifs expérimentaux usage de drogues illicites utilisent des médicaments opiacés utiliser de l'utilisation anti-histaminiques de l'alcool (au cours des trois premières semaines de participation à l'étude). Incapacité à assister à toutes les sessions expérimentales nécessaires Hypertension (sujets systoliques sans diagnostic antérieur de l'hypertension peut avoir une pression artérielle de dépistage jusqu'à 160/100. Hypotension avec des symptômes (systolique 60 mm Hg). Les participants ayant des antécédents d'hypertension peuvent cependant être autorisés à participer à l'étude si le médecin de l'étude ou de médecin assistant détermine que la condition est stable, contrôlée par des médicaments, et en aucune façon compromet la sécurité des individus. coronariennes histoire de la vie de la maladie d'un trouble de crise cardiaque du rythme cardiaque (rythme cardiaque irrégulier) Chest douleurs (à moins que l'histoire, l'examen et l'ECG indiquent clairement une source non-cardiaque) cardiaque (coeur) trouble (y compris, mais sans s'y limiter, la maladie valvulaire cardiaque, souffle cardiaque, insuffisance cardiaque) antécédents d'allergie de la peau trouble de la peau active (par exemple le psoriasis) dans les cinq dernières années, à l'exception des conditions mineures de la peau (y compris, mais sans s'y limiter, l'acné du visage, des infections mineures localisées, et des blessures mineures superficielles) du foie ou de troubles rénaux (sauf calculs rénaux, calculs biliaires) problèmes gastro-intestinaux ou d'une maladie autre que le reflux gastro-oesophagien ou brûlures d'estomac ulcères actifs dans les 30 derniers jours Actuellement symptomatique pulmonaire trouble / maladie (y compris mais non limité à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), l'emphysème et l'asthme) anomalie du cerveau (y compris, mais sans s'y limiter, accident vasculaire cérébral, une tumeur cérébrale, un traumatisme crânien et des troubles épileptiques) migraine des maux de tête qui se produisent plus fréquemment qu'une fois par semaine récente, syncopes inexpliquées sorts problèmes donnant des échantillons de sang diabète traités avec le diabète insulino non insulino-traités (à moins que le glucose est inférieure à 180mg / dl et HbA1c est inférieur à 7) le cancer ou le traitement actuel du cancer en les six derniers mois (à l'exception du cancer basocellulaire ou épidermoïde peau cellulaire) Autre condition médicale maladie psychiatrique actuelle majeure (à l'exception des troubles de l'anxiété, le trouble obsessionnel compulsif (TOC) et TDAH) la dépression actuelle boulimie ou l'anorexie enceintes ou qui allaitent Fume plus d'un cigare un alcool ordinaire mois utiliser des effets indésirables importants pour les timbres de nicotine ou méclizine dans le passé. La participation actuelle ou la participation récente (au cours des 30 derniers jours) dans une autre étude de fumer dans notre centre ou d'une autre installation de recherche. La participation actuelle dans une autre étude. Utilisez (au cours des 30 derniers jours): Les drogues illicites (ou si l'écran de drogue d'urine est positif), expérimentales (recherche) médicaments Médicaments psychiatriques, y compris les antidépresseurs, les antipsychotiques ou d'autres médicaments qui sont connus pour affecter le sevrage tabagique (par exemple clonidine ) Le tabac sans fumée (tabac à chiquer, à priser), des tuyaux ou des e-cigarettes Wellbutrin, bupropion, Zyban, Champix, la varénicline, la thérapie de remplacement de la nicotine ou de toute autre aide pour cesser de fumer. Utilisez (dans les 14 derniers jours): les médicaments opiacés pour la douleur ou le sommeil (médicaments non opiacés pour la douleur ou le sommeil sera autorisé) Benzodiazépines, des antihistaminiques ou d'autres médicaments avec sédative significative ou une activité anticholinergique qui peuvent interagir avec méclizine. Contacts et Emplacements Choisir de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d'informations, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials. gov: NCT01443858

Cystone 101

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Zerit 112

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Classe de drogue et le Mécanisme de ZERIT tombe sous les inhibiteurs de la transcriptase inverse et il fonctionne en inhibant directement l'activité de la transcriptase et bloque la production de l'ADN et de nouveaux virus inverse. Malgré tous vos tentatives de se souvenir, si vous manquez encore sur une dose, prenez-la dès que vous vous souvenez à ce sujet. Mais gardez à l'esprit que vous devrez ajuster la dose suivante en espaçant dehors par 4 à 5 heures. Si cela est impossible, alors la meilleure chose à faire serait de sauter la dose oubliée et reprenez votre programme de dosage normal. Ne jamais essayer de compenser la dose oubliée en prenant une double dose ensemble. Il peut entraîner des effets néfastes. ZERIT Conserver à température ambiante entre 59-86 degrés F (15-30 degrés C). Toujours garder dans un endroit sombre et frais qui ne sont pas directement exposés à des sources de chaleur ou de l'humidité et de la lumière du soleil. Protégez-le des enfants et des animaux. 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Ce produit ne vise pas à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie quelconque. Résultats dans la description et témoignages ne peuvent pas être des résultats typiques et les résultats individuels peuvent varier. Toutes les commandes passées via ce site sont soumis à l'acceptation, à sa seule discrétion.

Sinemet 59

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Sinemet (lévodopa / carbidopa) Ne prenez pas ce médicament avec les médicaments suivants: - MAOIs comme Marplan, Nardil et Parnate - reserpine - tetrabenazine Ce médicament peut également interagir avec les médicaments suivants: - alcool - droperidol - entacapone - Planche suppléments ou multivitamines avec fer - isoniazid, INH - linezolid - medicines pour la dépression, l'anxiété ou les troubles psychotiques - medicines pour - medicines de haute pression sanguine pour dormir - metoclopramide - papaverine - procarbazine - tedizolid - rasagiline - selegiline - tolcapone Cette liste ne décrit pas tous les les interactions possibles. Donnez votre fournisseur de soins de santé une liste de tous les médicaments, herbes, médicaments sans prescription et suppléments alimentaires que vous utilisez. Dites-leur également si vous fumez, buvez de l'alcool, ou utilisez des drogues illégales. Certains articles peuvent interagir avec votre médicament. Visitez votre médecin ou professionnel de la santé pour des contrôles réguliers sur vos progrès. Il peut être plusieurs semaines ou plusieurs mois avant de vous sentir les avantages complets de ce médicament. Continuez de prendre votre médicament selon un horaire régulier. Ne prenez pas de médicaments supplémentaires pour la maladie de Parkinson, sans consultation préalable avec votre fournisseur de soins de santé. Vous pouvez rencontrer un port d'effet avant l'heure de votre prochaine dose de ce médicament. Vous pouvez également rencontrer un effet sur-off où le médicament apparemment cesse de travailler pour quelque chose d'une minute à plusieurs heures, puis tout à coup commence à travailler à nouveau. Dites à votre médecin ou professionnel de la santé si l'un de ces symptômes se produisent à vous. Votre dose peut être nécessaire de modifier. Un régime riche en protéines peut ralentir ou empêcher l'absorption de ce médicament. Évitez les aliments riches en protéines près au moment de la prise de ce médicament pour aider à prévenir ces problèmes. Prenez ce médicament au moins 30 minutes avant de manger ou une heure après les repas. Vous pouvez manger des aliments riches en protéines plus tard dans la journée ou en petites quantités. Discutez de votre alimentation avec votre médecin ou professionnel de la santé ou un nutritionniste. Vous pourriez devenir somnolent ou étourdi. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire tout ce qui requiert de la vigilance jusqu'à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte. Ne pas debout ou assis rapidement, surtout si vous êtes un patient plus âgé. Cela réduit le risque d'étourdissements ou d'évanouissements. L'alcool peut vous rendre plus somnolent et étourdi. Évitez les boissons alcoolisées. Si vous trouvez que vous avez des sentiments soudains de vouloir dormir pendant des activités normales, comme la cuisine, regarder la télévision, ou pendant la conduite ou dans une voiture, vous devez contacter votre professionnel de la santé. Si vous êtes diabétique, ce médicament peut interférer avec la précision de certains tests pour le sucre ou les cétones dans l'urine (ne pas interférer avec les tests sanguins). Vérifiez auprès de votre médecin ou professionnel de la santé avant de modifier la dose de votre médicament pour le diabète. Ce médicament peut décolorer l'urine ou la sueur, ce qui en fait un aspect plus sombre ou de couleur rouge. Ceci est d'aucune cause de préoccupation. Toutefois, cela peut tacher les vêtements ou les tissus. Il y a eu des rapports de pulsions sexuelles accrues ou d'autres désirs forts comme le jeu tout en prenant certains médicaments pour la maladie de Parkinson. Si vous rencontrez un de ces désirs en prenant ce médicament, vous devez le signaler à votre fournisseur de soins de santé le plus tôt possible. Vous devriez vérifier votre peau souvent pour des modifications aux taupes et nouvelles pousses tout en prenant ce médicament. Appelez votre médecin si vous remarquez un de ces changements. Les effets secondaires que vous devriez mentionner à votre médecin ou professionnel de la santé le plus tôt possible: réactions - allergic comme une éruption cutanée, des démangeaisons ou de l'urticaire, gonflement du visage, des lèvres ou de la langue - anxiety, confusion ou nervosité - falling endormi pendant la normale activités comme - fast conduite, rythme cardiaque irrégulier - hallucination, perte de contact avec les changements de la réalité comme un comportement agressif, la dépression - stomach douleur passage - trouble urine mouvements de la bouche, la tête, les mains, les pieds, les épaules, les paupières ou autres inhabituelle - uncontrolled mouvements musculaires d'effets secondaires qui ne nécessitent habituellement pas d'attention médicale (informez-en votre médecin ou professionnel de la santé si elles continuent ou sont désagréables): - Perte - headache d'appétit - muscle tressaillements - nausea, vomissements - nightmares, troubles du sommeil - unusually faible ou fatigue Cette liste ne décrit pas tous les effets secondaires possibles. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Garder hors de la portée des enfants. Stocker à température ambiante entre 15 et 30 degrés Celsius (59 et 86 degrés F). Protéger de la lumière. Jeter toutes doses non utilisées après la date d'expiration. NOTE: Cette fiche est un résumé. Il ne peut pas couvrir toutes les informations possibles. Si vous avez des questions au sujet de ce médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou fournisseur de soins de santé. Carbidopa, lévodopa en comprimé