Chloramphénicol 45

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Chloramphenicol chloramphénicol est un bactériostatique en inhibant la synthèse des protéines. les résultats de chloramphénicol dans une augmentation constitutive du niveau de l'ACPS transcription et de la production constitutive de CS7.4. 1 chloramphénicol down-régule la protéine mitochondriale de l'ADN codé Cox I, mais pas les protéines nucléaires encodé. Le chloramphénicol augmente les niveaux cellulaires de la p21 (WAF1 / cip1) protéines et p21 (WAF1 / cip1) ARNm par une voie indépendante de p53. 2 chloramphénicol, à des concentrations supérieures à 0,1 g / L (0,3 mM), inhibe l'activité enzymatique de dénitrification (DEA) de bouillies de Humisol et les sols de loam sableux en perturbant l'activité des enzymes nitrate réductase existantes. 3 chloramphénicol, à des concentrations de 5 mM à 2 mM, amorce l'apoptose dans des cellules qui se divisent à partir d'une lignée de cellules de rein de singe dérivées et dans des cellules souches hématopoïétiques à partir du sang de cordon ombilical néonatal humain. Chloramphenicol inhibe la croissance des cellules progénitrices. 4 résultats de chloramphénicol en augmentation de t1 / 2 (beta) (par 209), et une diminution de ClB (par 45), et des indices de récupération prolongée (par 768-946) en lévriers. 5 chloramphenicol inhibe l'augmentation du poids corporel et le poids du foie des animaux de laboratoire et en même temps induite par une augmentation remarquable de la peroxydation des lipides dans le foie pendant la formation de megamitochondria. induite par chloramphénicol-formation de megamitochondria est non seulement attribuée à la suppression du processus de division des mitochondries en raison de la synthèse des protéines réduit dans les mitochondries, mais est intimement liée au stress oxydatif. 6 Conversion de différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de Directives) Les clients qui ont acheté cet article ont également acheté Veliparib (ABT-888) est un inhibiteur puissant de PARP1 et PARP2 avec K i de 5,2 nM et 2,9 nM dans des dosages acellulaires, respectivement. Il est inactif à SIRT2. Phase 3. Caractéristiques: Augmente l'efficacité des traitements anticancéreux communs tels que le rayonnement et les agents alkylants. Le déférasirox est un chélateur rationnellement conçu fer par voie orale. Olaparib (AZD2281, KU0059436) est un inhibiteur sélectif de PARP1 / 2 avec CI50 de 5 nM / 1 nM dans des essais sans cellules, 300 fois moins efficace contre Tankyrase-1. Phase 3. Caractéristiques: Un inhibiteur de PARP puissant (actuellement en essais cliniques de stade avancé). CAL-101 (idélalisib, GS-1101) est un inhibiteur de la p110 sélective avec IC50 de 2,5 nM dans des essais sans cellules démontré que 40 à 300 fois plus grande sélectivité pour p110 que p110 //, et 400 à 4000 fois plus de sélectivité pour p110 que C2, hVPS34, DNA-PK et mTOR. BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) est un inhibiteur de la PI3K et de mTOR ATP compétitif double pour p110 /// et mTOR (p70S6K) avec CI50 de 4 nM / 5 nM / 7 nM / 75 nM / 6 nM dans des essais sans cellules , respectivement. Empêche ATR avec IC50 de 21 nM dans 3T3 cellule TopBP1-ER. AMG 900 est un puissant et hautement sélectifs kinases Aurora pan - inhibiteur pour Aurora A / B / C avec CI50 de 5 nM / 4 nM / 1 nM. Il est 10 fois plus sélectif pour les kinases Aurora que p38, Tyk2, JNK2, Met et Tie2. Phase de soutien 1. Tech Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. Indique un champ obligatoire